Интересно

Международен екип от изследователи съживява надеждите за бъдещо лечение на левкемия

Международен екип от изследователи съживява надеждите за бъдещо лечение на левкемия


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Международно сътрудничество на изследователи успя да намери път за по-безопасно лечение на специфичен вид левкемия, наречен T-ALL. Тази форма на левкемия засяга предимно деца и е фатална, ако не се лекува.

Изследванията им разкриват нови вълнуващи възможности за разработване на ефективни лечения в не толкова далечното бъдеще. Констатациите бяха публикувани в изданието от Наука Транслационна медицина.

СВЪРЗАНИ: КАКВО ТРЯБВА ДА ЗНАЕТЕ ЗА ЗАХАР И РАК

Кой е изследователският екип?

Международният екип включваше изследователи от VIB-KU Льовен, Белгия, британския институт за деменция и детския институт за рак в Австралия. Те са успели да усъвършенстват терапевтичен път за лечение на T-ALL, който е бил изоставен поради тежките си странични ефекти.

Техният нов подход е много ефективен и, което е по-важно, безопасен за използване върху мишки и човешки ракови клетки.

Какво е T-ALL?

T-ALL означава Т-клетъчна остра лимфобластна левкемия. Това е различно разнообразие от рак, което се характеризира с наличието на много незрели бели кръвни клетки.

"T-ALL засяга предимно деца и е бързо фатален, ако не се лекува. Текущата химиотерапия е много ефективна, но причинява дългосрочни странични ефекти, така че има спешна нужда от по-малко токсични таргетни терапии за тези млади пациенти", обяснява експертът по левкемия проф. Ян Охлажда във VIB-KU Льовен.

Един от основните биологични пътища, участващи в T-ALL, е нещо, наречено Notch сигнализация. Това е силно запазена клетъчна сигнална система, присъстваща в повечето многоклетъчни организми.

Предишни изследвания на T-ALL бяха насочени към блокиране на ензим, наречен гама-секретаза, който играе основна роля в процеса на Notch. За съжаление, тези гама-секретазни инхибитори се оказаха твърде токсични за клинична употреба поради странични ефекти в различни здрави тъкани.

Поради тази причина по-късно беше изоставен, досега.

Но блокирането на гама-секретазата също е важно за болестта на Алцхаймер. Това е така, защото той участва и в обработката на амилоид-бета, който е свързан с невродегенерацията.

„Важно е да осъзнаем, че гама-секретазата всъщност е комплекс, състоящ се от четири протеинови субединици, две от които съществуват в много различни версии“, казва специалистът по Алцхаймер и съосновател в настоящото проучване, проф. Барт Де Стропер (VIB -KU Льовен, UKDRI).

"Проведени са клинични проучвания с широкоспектърни неселективни инхибитори, които са насочени еднакво към всички различни версии на комплекса. Искахме да проучим дали инхибирането на конкретни версии може да прецизира лечението и да намали страничните ефекти."

Какво разбраха?

Като се съсредоточиха върху гама-секретазата в своето проучване, те откриха, че изглежда има различни количества от два различни типа комплекса в клетките на левкемия спрямо здравите клетки. Естествено, това ги накара да се замислят дали инхибирането само на специфичната за левкемия версия на комплекса ще се окаже по-безопасна, но все пак ефективна възможност за лечение.

„Видяхме, че насочването само към един тип комплекс е едновременно ефективно и безопасно при модели на мишки и при левкемични клетки от пациенти с T-ALL“, обясни д-р Роджър Хабец (съавтор на изследването).

"Не само бихме могли да спрем нарастването на левкемията, но също така не открихме признаци на токсичност, която обикновено тормози този клас лекарства."

Констатациите от проучването съживиха надеждата, че ефективно лечение на левкемия може да бъде наблизо.

"В исторически план тези видове лекарства са имали много ограничен успех, тъй като пациентите не са толерирали страничните ефекти в нормалните тъкани. Ние предоставяме първото доказателство за концепцията, че селективното насочване към конкретна версия на гама-секретаза комплекс е ефективно и безопасно, предполагащ потенциала на тази стратегия за превод “, каза друг съавтор на изследването, д-р Чарлз де Бок.

"Ако този подход наистина би работил при пациенти с T-ALL, това би могло да отвори вратата и за други видове рак. Безопасното, селективно инхибиране на гама-секретазата може дори да бъде полезно като допълнителна терапия при различни други заболявания при което Notch сигнализирането е дерегулирано ", добави Ян Кулс и Барт Де Стропер.

Всичко това звучи много обещаващо за пациентите с левкемия, но дума предупреждение, преди да се развълнувате твърде много. Изследването е само пробив в научните изследвания, а не в медицината.

Това отваря нови пътища за ефективно лечение в бъдеще, но тепърва трябва да бъдат разработени и обстойно тествани. Това може да отнеме години.

Изследването е озаглавено "Безопасно насочване на Т-клетъчна остра лимфобластна левкемия чрез специфично за патологията инхибиране на NOTCH" и е публикувано този месец в Сcience Транслационна медицина 2019.


Гледай видеото: How do we heal medicine? Atul Gawande (Може 2022).